La Cámara de Diputados de la provincia de Buenos Aires convirtió en ley el proyecto que protege los derechos de las mujeres y personas menstruantes con endometriosis. La medida establece la cobertura de su tratamiento, la especialización en la atención y el impulso para que se profundice la investigación de la enfermedad y se trabaje en la detección temprana.
Al respecto, la diputada de Unión por la Patria Marcela Basualdo expresó: «Hoy para este pequeño gran grupo de mujeres se cumple un sueño, que es el sueño de la asistencia médica y atención primaria de una enfermedad que padecemos una de cada diez mujeres diagnosticadas». Agregó que «esta ley habla de un Estado que tenga esta herramienta y seamos nosotros los que, por unanimidad, decidimos que un Estado presente nos acompañe en esta enfermedad silenciosa, dolorosa y no muy conocida».
Por su parte, la diputada oficialista Ayelén Rasquetti agradeció el acompañamiento de la iniciativa que se trabajó durante muchos años y que «tiene a miles de mujeres de la provincia de Buenos Aires que adolecen este padecimiento».
«Es una enfermedad que no solamente es muy dolorosa, sino que muchas veces es incapacitante para muchas de estas mujeres, y además muchas veces a estas mujeres que la padecen se las trata de locas por todo lo que sufren», añadió Rasquetti. «Esta es una ley que lleva salud pública a nuestras compañeras que hoy están padeciendo esta enfermedad. Esta es la única ley que va a trabajar sobre la endometriosis, que es un padecimiento crónico en las mujeres, y para nosotros es muy importante que hoy tengamos esta ley, porque no solamente habla del tratamiento que van a tener en centros especializados, sino también sobre la detección temprana de esta enfermedad».
«Nos gustaría hacer réplica de esta ley a nivel nacional, ya que hoy también se está tratando un proyecto de ley de endometriosis a nivel nacional. Nos gustaría que la Nación lo agregue al plan médico obligatorio, porque es un problema que no solamente atañe a la provincia de Buenos Aires, sino que se tiene que hacer cargo también la Nación de esta problemática que viven miles de mujeres», concluyó Rasquetti.
Principales puntos de la iniciativa
Cobertura médica integral: el Instituto de Obra Médico Asistencial (IOMA) y los efectores públicos estarán obligados a proporcionar cobertura médica completa para medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes e intervenciones quirúrgicas relacionadas con la endometriosis.
Protocolos de atención primaria: se establecerán protocolos específicos para la detección temprana de la endometriosis y su derivación adecuada, mejorando así la capacidad del sistema de salud para identificar y tratar esta enfermedad desde sus primeras etapas.
Centros de tercer nivel: se designarán centros especializados para la realización de tratamientos quirúrgicos complejos, tanto en el ámbito privado como en el público, asegurando que quienes necesiten procedimientos avanzados reciban atención de calidad.
Espacios de contención psicosocial: se crearán espacios dedicados a la salud psicosocial de las personas con endometriosis, proporcionando apoyo emocional y psicológico a quienes enfrentan el impacto de la enfermedad.
Formación y entrenamiento de profesionales: la formación continua de los profesionales de la salud en la detección y tratamiento de la endometriosis será promovida, con un enfoque en la perspectiva de género, para asegurar una atención más empática y eficaz.
Investigación: se fomentará la investigación sobre las causas, factores de riesgo, métodos de diagnóstico y tratamientos de la endometriosis, impulsando el avance del conocimiento y la innovación en este campo.
Políticas públicas de difusión: de diseñarán y monitorearán políticas públicas para difundir información sobre la endometriosis y promover la consulta médica, con el fin de aumentar la conciencia y reducir los tiempos de diagnóstico.
Educación sexual integral: la información científica sobre la endometriosis será incluida en los programas de educación sexual integral, ayudando a educar a las futuras generaciones sobre esta enfermedad.
Historia clínica electrónica y SIP: se incluirán datos sobre la endometriosis en las historias clínicas electrónicas para la recolección de estadísticas, respetando la privacidad y utilizando el sistema SIP, mejorando así la capacidad de seguimiento y análisis de la enfermedad.
Mensajes sanitarios en productos menstruales: los productos de gestión menstrual deberán incluir en sus envases el mensaje: «Si duele no es normal. Consultá a tu médica o médico», ayudando a concienciar sobre los síntomas de la endometriosis.
Reglamentación y adecuaciones presupuestarias: el Poder Ejecutivo deberá reglamentar la ley dentro de los 180 días de su promulgación y realizar las adecuaciones presupuestarias necesarias para su implementación efectiva.
Invitación a los municipios: se invita a todos los municipios a adherirse a esta ley, promoviendo una implementación amplia y uniforme en todo el país.
